Kit Pengesanan Metilasi DNA (qPCR) TAGMe untuk Kanser Urothelial
CIRI-CIRI PRODUK
Ketepatan
Mengesahkan lebih 3500 sampel klinikal dalam kajian berbilang pusat dua buta, produk ini mempunyai kekhususan 92.7% dan sensitiviti 82.1%.
mudah
Teknologi pengesanan metilasi Me-qPCR asal boleh disiapkan dalam satu langkah dalam masa 3 jam tanpa transformasi bisulfit.
Tidak invasif
Hanya 30 mL sampel air kencing diperlukan untuk mengesan 3 jenis kanser, termasuk kanser pelvis buah pinggang, kanser ureter, kanser pundi kencing pada masa yang sama.
Senario aplikasi
Diagnosis Bantu
Populasi yang mengalami hematuria tanpa rasa sakit/ disyaki menghidap urothelial (kanser ureter/ kanser pelvis buah pinggang)
Penilaian Risiko Kanser
Pembedahan/kemoterapi yang memerlukan populasi dengan karsinoma urothelial;
Pemantauan Berulang
Populasi selepas operasi dengan karsinoma urothelial
DIGUNAKAN
Kit ini digunakan untuk pengesanan kualitatif in vitro hipermetilasi gen Urothelial Carcinoma(UC) dalam spesimen urothelial.Keputusan positif menunjukkan peningkatan risiko UC, yang memerlukan cystoscope dan/atau pemeriksaan histopatologi lanjut.Sebaliknya, keputusan ujian negatif menunjukkan bahawa risiko UC adalah rendah, tetapi risiko itu tidak boleh dikecualikan sepenuhnya.Diagnosis akhir hendaklah berdasarkan cystoscope dan/atau keputusan histopatologi.
PRINSIP PENGESANAN
Kit ini mengandungi reagen pengekstrakan asid nukleik dan reagen pengesanan PCR.Asid nukleik diekstrak dengan kaedah berasaskan manik-magnet.Kit ini adalah berdasarkan prinsip kaedah PCR kuantitatif pendarfluor, menggunakan tindak balas PCR masa nyata khusus metilasi untuk menganalisis DNA templat, dan pada masa yang sama mengesan tapak CpG gen UC dan penanda kawalan kualiti serpihan gen rujukan dalaman G1 dan G2.Tahap metilasi gen UC, yang disebut sebagai nilai Me, dikira mengikut nilai Ct penguatan DNA metilasi gen UC dan nilai Ct rujukan.Status positif atau negatif hipermetilasi gen UC ditentukan mengikut nilai Me.
Kit Pengesanan Metilasi DNA (qPCR) untuk Kanser Urothelial
| Aplikasi klinikal | Diagnosis tambahan klinikal cnacer urothelial;penilaian keberkesanan rawatan pembedahan/kemoterapi;pemantauan berulang selepas pembedahan |
| Gen pengesanan | UC |
| Jenis sampel | Sampel sel terkelupas air kencing (mendap air kencing) |
| Kaedah ujian | Teknologi PCR kuantitatif pendarfluor |
| Model yang berkenaan | ABI7500 |
| Spesifikasi pembungkusan | 48 ujian/kit |
| Keadaan Penyimpanan | Kit A hendaklah disimpan pada suhu 2-30 ℃ Kit B hendaklah disimpan pada -20±5℃ Sah sehingga 12 bulan. |
