Kit Pengesanan Metilasi DNA (qPCR) TAGMe untuk Kanser Urothelial
CIRI-CIRI PRODUK
Ketepatan
Mengesahkan lebih 3500 sampel klinikal dalam kajian berbilang pusat dua buta, produk ini mempunyai kekhususan 92.7% dan sensitiviti 82.1%.
mudah
Teknologi pengesanan metilasi Me-qPCR asal boleh disiapkan dalam satu langkah dalam masa 3 jam tanpa transformasi bisulfit.
Tidak invasif
Hanya 30 mL sampel air kencing diperlukan untuk mengesan 3 jenis kanser, termasuk kanser pelvis buah pinggang, kanser ureter, kanser pundi kencing pada masa yang sama.
Senario aplikasi
Diagnosis tambahan: Pesakit dengan kanser urothelial boleh disaring dengan cara yang tidak invasif untuk membantu dalam diagnosis klinikal.
Penilaian keberkesanan pembedahan/kemoterapi: Menilai keberkesanan pembedahan/kemoterapi untuk membantu penambahbaikan klinikal kesan terapeutik.
Pemantauan berulang populasi selepas operasi:Pesakit dengan kanser urothelial boleh dipantau untuk berulang secara bukan invasif bukan invasif, yang meningkatkan pematuhan pesakit.
Koleksi sampel
Kaedah pensampelan: Kaedah persampelan: Kumpul sampel air kencing (air kencing pagi atau air kencing rawak), tambah larutan pengawet air kencing dan gaul rata, simpan pada suhu bilik dan labelkannya untuk pemeriksaan berikut.
Pemeliharaan sampel: Sampel boleh disimpan pada suhu bilik sehingga 14 hari, pada 2-8 ℃ sehingga 2 bulan, dan pada -20±5℃ sehingga 24 bulan.
Proses pengesanan: 3 Jam (Tanpa proses manual)
Kit Pengesanan Metilasi DNA (qPCR) untuk Kanser Urothelial
Aplikasi klinikal | Diagnosis tambahan klinikal cnacer urothelial;penilaian keberkesanan rawatan pembedahan/kemoterapi;pemantauan berulang selepas pembedahan |
Gen pengesanan | UC |
Jenis sampel | Sampel sel terkelupas air kencing (mendap air kencing) |
Kaedah ujian | Teknologi PCR kuantitatif pendarfluor |
Model yang berkenaan | ABI7500 |
Spesifikasi pembungkusan | 48 ujian/kit |
Keadaan Penyimpanan | Kit A hendaklah disimpan pada suhu 2-30 ℃Kit B hendaklah disimpan pada -20±5℃ Sah sehingga 12 bulan. |